Диагностика: генетическое обследование

1400–16000 руб.
Рейтинг:
64 оценки
Генетическое обследование в нашу бытность — очень важный вид профилактики наследственных болезней, которые являются результатом мутации генов. Доктора многопрофильной клиники МЕДПРАЙМ рекомендуют обследоваться на генетические патологии при планировании беременности, пусть даже если в родословной нет отклонений, поскольку большинство мутаций может не проявляться сразу, они способны дать о себе знать по прошествии многих лет. Современные методы исследования разрешают определять генетическую предрасположенность к определенному количеству трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • ПЦР-исследования кровь / Типирование генов
  • Гены HLA II класса локус DRB1
    2800 руб.
  • Гены HLA II класса локус DQA1
    2800 руб.
  • Гены HLA II класса локус DQB1
    2400 руб.
  • Генетические исследования / Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания
  • Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек) BRCA1: 185delAG, BRCA1: 4153delA, BRCA1: 5382insC, BRCA2: 6174delT, BRCA1: 3819delGTAAA, BRCA1: 3875delGTCT, BRCA1: Cys61Gly, BRCA1: 2080delA
    5800 руб.
  • Заключение. Риск развития рака молочной железы
    1400 руб.
  • Генетические исследования / Сердечно-сосудистая система, тромбозы
  • Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A, F7: 10976 G>A, F13А1 G>T, FGB: -455 G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565 T>C, SERPINE 1 (PAI-1: -675 5G>4G)
    4900 руб.
  • Заключение. Риск развития тромбофилии
    1750 руб.
  • Склонность к тромбозам при беременности (минимальная панель: 2 полиморфизма) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A)
    4300 руб.
  • Заключение. Склонность к тромбозам при беременности
    1800 руб.
  • Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов) ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp)
    5400 руб.
  • Заключение. Риск развития артериальной гипертензии
    1500 руб.
  • Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))
    3200 руб.
  • Заключение. Нарушения фолатного цикла
    1600 руб.
  • Генетические исследования / Наследственные заболевания / Непереносимость лактозы
  • Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
    2100 руб.
  • Заключение. Непереносимость лактозы
    1700 руб.
  • Генетические исследования / Наследственные заболевания / Синдром Жильбера
  • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1
    5500 руб.
  • Заключение. Синдром Жильбера
    1500 руб.
  • Генетические исследования / Наследственные заболевания / Фармакогенетика
  • Варфарин Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма): CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met)), VKORC1 (-1639 G>A))
    2950 руб.
  • Заключение. Варфарин. Метаболизм варфарина
    1600 руб.
  • Генетические исследования / Наследственные заболевания / Иммуногенетика
  • IL28B Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) : (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G))
    2200 руб.
  • Заключение. Функции интерлейкина 28В (IL28B)
    1700 руб.
  • Генетические исследования / Наследственные заболевания / Генетический риск нарушения репродуктивной функции
  • Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (8 полиморфизмов) AZFa; USP9Y (AZF microdeletions; AZFa), AZFa; XGPY (AZF microdeletions; AZFa), AZFb; DYS218 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; DYS224 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; RBMY1D (AZF microdeletions; AZFb), AZFc; CDY1B (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), SRY; Y-control (AZF microdeletions; Y control marker), ZFY; XY-control (AZF microdeletions; XY control marker))
    16 000 руб.
  • Заключение. Мужское бесплодие (причины азоспермии)
    1650 руб.
  • HLA-типирование
  • HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)
    1800 руб.
  • Заключение. HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)
    1400 руб.
  • Цитогенетические исследования
  • Анализ кариотипа Прием биоматериала с понедельника по четверг!
    6800 руб.
Все услуги